Nouveau type que 1 gènes du diabète ont trouvé
Les chercheurs ont identifié un nouvel ensemble de gènes qui peuvent augmenter risquez pour type 1 diabète.
Écrivez à la machine 1 diabète est la forme de la maladie qui se produit quand le corps produit peu à aucune insuline qui est l’hormone qui aide le corps gardez des niveaux de la glycémie (glucose) dans le chèque. En conséquence, la glucose développe dans la circulation du sang. Cela mène aux symptômes de type 1 diabète. Gens avec type 1 diabète doit prendre l’insuline tous les jours.
Chercheurs de l’Hôpital des Enfants de Philadelphia exploité six grandes bases de données qui comprennent 10,000 personnes avec type 1 diabète et 17,000 personnes sans diabète pour comparaison.
Les bases de données ont contenu de l’information sur polymorphie du seul-nucléotide ou SNPs qui est des changements dans une séquence ADN. SNPs ne sont pas des mutations génétiques causant une maladie. Au lieu, ils servent comme poteaux indicateurs que les scientifiques alertes aux régions du gène particulières ont associé à une maladie.
Un guide visuel taper 1 diabète
Gènes et tape 1 diabète
Les chercheurs ont localisé trois nouveaux SNPs et ont confirmé l’existence et emplacement d’autre SNPs. Les trois nouveaux SNPs ajoutent à 50 cela avait été identifié précédemment et été pensé être lié pour taper 1 diabète.
Le SNP avec la plus grande signification dans la nouvelle étude a été trouvé dans la région du gène LMO7 sur chromosome 13.
La nature exacte du rapport n’est pas cependant complètement compris, mais le gène LMO7 est vu dans le pancréas’ cellules d’îlot. Les cellules d’îlot produisent l’insuline.
“Nous sommes loin beaucoup dans trouver l’architecture génétique pleine dans le type 1 diabète que dans tout autre désordre complexe”, chercheur Struan F. UN. Grant, Doctorat, dit dans un communiqué de presse. Grant est le directeur associé du Centre pour Genomics Appliqué à l’Hôpital d’Enfants à Philadelphia. “Mais il y a clairement devant beaucoup de travail dans traduire la connaissance à usage clinique.”
Les conclusions paraissent en ligne dans Bibliothèque Publique de Génétique de la Science.