Amylin, Eli Lilly et Alkermes, a annoncé les résultats d’extensions à long terme des durée-1 et 3 des études évaluant les Bydureon (exenatide libération prolongée pour suspension injectable), un médicament expérimental pour le diabète de type 2. Les études seront présentées à la 71e session scientifique de l’American Diabetes Association.

Les données de l’étude de la durée-1 a montré que, après trois ans, les patients recevant Bydureon a connu une réduction significative de l’HbA1c (points de pourcentage 1.6) et du poids (5.1 livres) par rapport à la ligne de base. Les patients traités par Bydureon a également connu des améliorations de base dans plusieurs marqueurs de risque cardiométabolique, y compris la pression artérielle systolique (-2,1 mmHg), total de cholestérol (-9.9 mg/dL), de cholestérol LDL (7,0 mg/dL) et de triglycérides (-12 %).

Séparément, les résultats de l’étude de la durée-3 a montré que, à 84 semaines, les patients traités par Bydureon connu significativement plus grande réduction de taux d’HbA1c de base, la perte de poids soutenue et un plus faible risque d’hypoglycémie que les patients traités par Lantus (insuline glargine). Réduction du taux d’HbA1c était 1,2 points de pourcentage pour Bydureon comparé à 1,0 point de pourcentage pour Lantus. En outre, significativement plus de patients prenant Bydureon atteint un taux d’HbA1c inférieure ou égale à 6,5 %. Les patients sur Bydureon perdu en moyenne de 4,5 livres tandis que ceux sur Lantus a gagné une moyenne de 5,3 livres, une différence de 9,8 livres entre les traitements.

Les études ont également montré que bydureon n’a pas été associé à des cliniques pertinent QT chez les patients atteints de diabète de type 2. L’intervalle QT représente la quantité de temps que système électrique du cœur prend à repolariser, ou à recharger, après que chacun a battu. Médicaments qui prolongent substantiellement l’intervalle QT ont été associés à des arythmies cardiaques.