Lucentis, un médicament utilisé pour traiter les personnes ayant des problèmes de vision de la dégénérescence maculaire liée à l’âge, peut aider à restaurer la vision chez les personnes avec complications oculaires causées par le diabète, deux études suggèrent.

Les études impliqué 759 patients atteints de le œdème maculaire diabétique, un gonflement dans une zone de la rétine que parfois conduit à une perte de vision.

Deux à trois fois plus nombreux patients donnés Lucentis a pu lire un trois lignes supplémentaires dans le classement de l’oeil, par rapport aux patients donnés un placebo, explique David s. Boyer, MD, de la rétine-vitreux Associates le groupe médical à Los Angeles.

Vision améliorée de 20/80 de 20/40 (nécessaire pour conduire légalement) dans environ deux-tiers des gens sur Lucentis, dit-il. La plupart des patients a commencé avec la vision 20/80, ce qui signifie que leur vision à 20 pieds était la même que celle d’une personne moyenne à 80 pieds.

Boyer a présenté les résultats ici à la réunion annuelle de l’American Diabetes Association.

Traitement par Lucentis

Le œdème maculaire est une des formes les plus graves de la rétinopathie diabétique et la principale cause de cécité chez les personnes atteintes de diabète, selon David M. Kendall, M.D., scientifique et médicale hygiéniste en chef pour l’American Diabetes Association. Environ 10 % des patients diabétiques développer le œdème maculaire diabétique (DME).

Pendant plusieurs décennies, laser a été le traitement standard DME, dans laquelle gonflement builds up près du Centre de la rétine.

« La question a été, peut un traitement être préservant la vision chez les patients avec un oedème maculaire sans avoir recours au laser thérapie, » il raconte WebMD. « La réponse est Oui, Lucentis semble être efficace et dans certains cas, même vue-restaurer, qui laser de traitement n’est pas, dit Kendall, qui n’était pas impliqué dans les études.

Lucentis a été approuvé en 2006 pour la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). AMD, la principale cause de cécité aux États-Unis, est le résultat d’une croissance anormale et la fuite des vaisseaux sanguins de la rétine.

Lucentis empêche la croissance des vaisseaux sanguins anormaux en bloquant une protéine appelée VEGF.

Une des études nouveaux, surnommées la montée en puissance, impliqué les 377 patients. Environ 45 % de ceux qui ont donné une plus faible dose de Lucentis et 39 % des personnes sur une dose plus élevée récupérés au moins 15 lettres (3 lignes) sur une carte de le œil contre 18 % compte tenu des injections de trompe-l’œil.

Presque deux tiers de ceux sur la plus forte dose de Lucentis récupéré assez vue pour être en mesure de conduire légalement, comparativement à 38 % de ceux obtenir un placebo.

Dans l’autre, étude de 382-patient, appelé RIDE, 34 % sur une faible dose de Lucentis et 46 % des personnes sur une dose plus élevée ont été capables de lire d’autres lettres de 15 ou plus sur le classement de le œil, comparativement à 12 % des patients obtenir un placebo.

Environ 54 % sur la faible dose de Lucentis et 62 % de la dose élevée récupéré assez vision pour être en mesure de conduire, contre 35 % recevant un traitement trompe-l’œil.

Presque trois à quatre patients recevant le placebo requis des traitements au laser de sauvetage pour stabiliser la vision vs seulement 29 % à 39 % des patients traités par Lucentis.

Les patients dans les deux études ont eu trompe-l’œil ou coups de Lucentis pendant 24 mois.

Les injections de Lucentis étaient généralement sans danger, et global d’effets secondaires semblable à celles des injections de trompe-l’œil, explique Boyer.

Cependant, des problèmes cardiovasculaires, qui comprenait des crises cardiaques, accidents vasculaires cérébraux et décès dus à des conditions vasculaires, touchés 6 à 9 % des patients, compte tenus de la plus forte dose de Lucentis comparé à environ 5 % sur les trompe-l’œil.

Hypertension artérielle était également plus fréquente avec forte dose Lucentis: 2 % à 3 % vs. 0 % à 1 % avec trompe-l’œil.

Les études ont été financés par Genentech. La société projette de soumettre les études à la FDA plus tard cette année pour demander l’approbation pour l’utilisation de Lucentis en DME.